Kertenkele yüzlü insanlar
- Murat Durdu
- 22 Oca
- 1 dakikada okunur
Endonezya'nın Kuzey Sumatra bölgesinde yaşayan Manurung ailesi, nadir bir genetik durum nedeniyle dünya çapında dikkat çekmiştir.
Ailede altı kardeşten dördü, babalarından kalıtımsal olarak geçen bu durumdan etkilenmiştir; bu durum yüz yapılarının zamanla değişmesine neden olur ve yerel halk tarafından "kertenkele aile" gibi damgalayıcı isimlerle anılmalarına yol açmıştır.
Etkilenen bireylerde yüz kemikleri yeterince gelişmez, çene küçüktür, yanak kemikleri düşüktür ve bazen kırılgan cilt ile sürekli büyüyen diş etleri gibi belirtiler görülür.

Ailenin durumu resmi olarak teşhis edilmemiş olsa da, bazı raporlarda Treacher Collins sendromu (yüz gelişimini etkileyen nadir bir genetik bozukluk) olarak belirtilirken, diğerlerinde Barber-Say sendromu (aşırı kıllanma, yüz anomalileri ve gevşek cilt içeren ultra nadir bir durum) olabileceği öne sürülmüştür.
Bu çelişkili teşhisler, ailenin doktor ziyareti yapmamış olmasından kaynaklanıyor olabilir; durumları genetik kökenli olup, doğumdan itibaren yüz şekillerinin değişimine yol açar.
Aile üyeleri, çocukluklarında aşağılık duygusu yaşamış olsalar da, artık bunu kabul etmiş ve sosyal medya üzerinden (TikTok ve YouTube gibi) günlük hayatlarını paylaşarak farkındalık yaratmaktadırlar; bu sayede milyonlarca kişiye ilham kaynağı olmuşlardır.
Manurung ailesinin durumu, Endonezya'da Batak etnik grubuna mensup yaygın bir soyadı olan "Manurung" ile ilgili genel bir genetik hastalık değil, bu spesifik aileyi etkileyen izole bir vakadır.

Köylerinde sorun yaşamazken, dışarıda şaşkın bakışlara maruz kalırlar, ancak pozitif bir yaklaşımla hayatlarını sürdürürler.




Yorumlar